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Thompson & Thompson. Genetics in Medicine / Robert L. Nussbaum; Roderick R. McInnes; Huntington F. Willard

Por: Colaborador(es): India: Elsevier, 2016Edición: Octava ediciónDescripción: XI, 545 páginas: ilustraciones; 2 8 cmTipo de contenido:
  • texto
Tipo de medio:
  • no mediado
Tipo de soporte:
  • volumen
ISBN:
  • 9781437706963
Tema(s): Clasificación CDD:
  • 616.042  N975ad 2016
Contenidos:
Introducción al genoma humano - El genoma humano: estructura y función de los genes - Diversidad genética humana: mutación y polimorfismo - Principios de citogenética clínica y análisis genómico - Bases cromosómicas y genómicas de la enfermedad: trastornos de los autosomas y de los cromosomas sexuales - Patrones de herencia monogénica - Genética de las enfermedades multifactoriales comunes con herencia compleja - Variación genética en las poblaciones - Identificación de la base genética de las enfermedades humanas - Bases moleculares de las enfermedades genéticas - Bases moleculares, bioquímicas y celulares de las enfermedades genéticas - Tratamiento de la enfermedad genética - Genética del desarrollo y malformaciones congénitas - Genética y genómica del cáncer - Evaluación del riesgo y asesoramiento genético - Diagnóstico y cribado prenatales - Aplicación de la genómica a la medicina y la asistencia sanitaria personalizada - Aspectos éticos y sociales en genética y genómica
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Tipo de ítem Biblioteca actual Colección Signatura Copia número Estado Fecha de vencimiento Código de barras
Libro Libro Miguel de Cervantes Sala general Col. General 616.042 N975ad 2016 (Navegar estantería(Abre debajo)) Ej. 1 Disponible 00016585
Libro Libro Miguel de Cervantes Sala general Col. General 616.042 N975ad 2016 (Navegar estantería(Abre debajo)) Ej. 2 Disponible 00016586

Introducción al genoma humano - El genoma humano: estructura y función de los genes - Diversidad genética humana: mutación y polimorfismo - Principios de citogenética clínica y análisis genómico - Bases cromosómicas y genómicas de la enfermedad: trastornos de los autosomas y de los cromosomas sexuales - Patrones de herencia monogénica - Genética de las enfermedades multifactoriales comunes con herencia compleja - Variación genética en las poblaciones - Identificación de la base genética de las enfermedades humanas - Bases moleculares de las enfermedades genéticas - Bases moleculares, bioquímicas y celulares de las enfermedades genéticas - Tratamiento de la enfermedad genética - Genética del desarrollo y malformaciones congénitas - Genética y genómica del cáncer - Evaluación del riesgo y asesoramiento genético - Diagnóstico y cribado prenatales - Aplicación de la genómica a la medicina y la asistencia sanitaria personalizada - Aspectos éticos y sociales en genética y genómica

Medicina

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