Emery's elements of medical genetics and genomics / (Registro nro. 15364)
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000 -CABECERA | |
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campo de control de longitud fija | 01843aaa a2200277 i 4500 |
005 - FECHA Y HORA DE ACTUALIZACIÓN | |
005 | 20230317155905.0 |
008 - LONGITUD FIJA | |
campo de control de longitud fija | 230317s2022 pl a|||| |||| 00| 0 eng d |
020 ## - INTERNATIONAL STANDARD BOOK NUMBER | |
ISBN | 9780702079665 |
040 ## - FUENTE DE CATALOGACIÓN | |
Centro catalogador/agencia de origen | UISEK-EC |
Lengua de catalogación | Español |
Normas de descripción | rda |
100 1# - AUTOR PERSONAL | |
nombre | Turnpenny, Peter D |
9 (RLIN) | 14462 |
relación | Autor |
245 10 - TÍTULO PROPIAMENTE DICHO | |
título | Emery's elements of medical genetics and genomics / |
Mención de responsabilidad, etc. | Peter Turnpenny, Sian Ellard, Ruth Cleaver. |
250 ## - EDICIÓN | |
edición | Decimosexta edición |
264 ## - PIE DE IMPRENTA | |
lugar (ciudad) | Polonia: |
editorial | Elsevier |
fecha | 2022 |
300 ## - DESCRIPCIÓN FÍSICA | |
Extensión | 448 páginas : |
Ilustraciones | ilustraciones; |
Dimensiones | 30 cm |
336 ## - TIPO DE CONTENIDO | |
contenido, término | texto |
337 ## - MEDIACIÓN | |
RDA | rdamedia |
Tipo de medio | no mediado |
338 ## - PORTADOR | |
RDA | rdacarrier |
Tipo de portador | volumen |
505 ## - NOTA DE CONTENIDO | |
Nota de contenido | The History and Impact of Genetics in Medicine - The Cellular and Molecular Basis of Inheritance - Chromosomes and Cell Division - Finding the Cause of Monogenic Disorders by Identifying Disease Genes - Laboratory Techniques for Diagnosis of Monogenic Disorders - Patterns of Inheritance - Population and Mathematical Genetics - Risk Calculation - Developmental Genetics - Common Disease, Polygenic, and Multifactorial Genetics - Screening for Genetic Disease - Hemoglobin and the Hemoglobinopathies - Immunogenetics - The Genetics of Cancer…and Cancer Genetics - Pharmacogenomics, Precision Medicine, and the Treatment of Genetic Disease - Congenital Abnormalities, Dysmorphic Syndromes, and Intellectual Disability - Chromosome Disorders - Inborn Errors of Metabolism - Mainstream Monogenic Disorders - Prenatal Testing and Reproductive Genetics - Genetic Counseling - Ethical and Legal Issues in Medical Genetics. |
526 ## - Nota de Programa de Estudio | |
Nombre del programa | Medicina |
700 1# - COAUTOR PERSONAL | |
9 (RLIN) | 14463 |
Nombre de persona | Ellard, Sian |
relación | Autor |
700 1# - COAUTOR PERSONAL | |
9 (RLIN) | 14464 |
Nombre de persona | Cleaver, Ruth |
relación | Autor |
082 04 - CLASIFICACIÓN DECIMAL DEWEY | |
Clasificación | 616.042 |
Clave de autor | T956em 2022 |
650 17 - MATERIA GENERAL | |
Fuente del encabezamiento o término | unescot |
9 (RLIN) | 323 |
Término de materia o nombre geográfico como elemento inicial | Genética médica |
650 27 - MATERIA GENERAL | |
Fuente del encabezamiento o término | lemb |
9 (RLIN) | 14467 |
Término de materia o nombre geográfico como elemento inicial | Genómica |
942 ## - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL KOHA | |
Tipo de ítem Koha | Libro |
Ocultar en el OPAC | Perdido | Esquema de clasificación | No circula | Colección | Sede propietaria | Localización actual | Ubicación | Adquirido | Proveedor | Precio de adquisición | Préstamos | Renovaciones | Signatura topográfica | Código de barras | Visto por última vez | Último préstamo | Ejemplar | Precio de remplazo | Tipo de ítem |
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Dewey Decimal Classification | Col. General | Miguel de Cervantes | Miguel de Cervantes | Bases de datos | 2023-03-09 | 2 | 95.00 | 8 | 3 | 616.042 T956em 2022 | 00016587 | 2024-04-11 | 2024-04-09 | Ej. 1 | 95.00 | Libro | |||
Dewey Decimal Classification | Col. General | Miguel de Cervantes | Miguel de Cervantes | Bases de datos | 2023-03-09 | 2 | 95.00 | 4 | 1 | 616.042 T956em 2022 | 00016588 | 2024-05-23 | 2024-05-21 | Ej. 2 | 95.00 | Libro |